北京市11月19日电（新闻记者董瑞丰、徐鹏航）新闻记者此前从国务院办公厅联防联控体制科学研究攻关组获知，在我国已经有自主研发的新冠药品进行Ⅲ期临床研究，正申请办理附标准发售。另有好几个药品在世界各国进行Ⅲ期临床研究，当今表明出积极主动功效。

　　从手术恢复期病人血夜分离出来获得的几十个抗原中，挑选出2株活力高、多样性强的抗原——清华、深圳第三中心医院和腾盛博药精英团队产品研发的新冠病毒抗原组成药品BRII-196/BRII-198，最近顺利完成海外Ⅲ期临床研究，并经相关部门应急启用，在中国为800依赖注入病毒感染者给予了临床医学救护。

　　清华医科院专家教授张林琦详细介绍，海外Ⅲ期临床数据信息表明，该抗原组成药品可减少78%的危重症和致死率，且对新冠病毒基因变异株仍然维持活力。该药品10月已向国家药品监督管理局翻转递交附标准挂牌上市申请办理，与此同时向英国药品监督管理局递交应急应用受权申请办理。

　　由中科院微生物菌种研究室与上海市君实生物合作开发的中和抗体JS016，也已在11月进行国际性多核心Ⅱ期临床研究，现阶段数据信息表明获得了积极主动功效。

　　“我们与国际性药品生产企业协作，目前为止JS016已在全世界15个我国得到应急应用受权，在全世界分派药品超出50万剂。”中国科学院生物研究室研究者严景华详细介绍，相关部门已调遣3000剂JS016，用以新冠肺炎临床医学患者同情用药，现阶段该药品已经积极主动推动Ⅲ期临床研究。

　　另据了解，苏州市开拓药业的新一代雄性激素受体拮抗剂普克鲁胺、河南师范大学的阿兹夫定已经世界各国进行Ⅲ期临床研究，北大和北京市丹序的中和抗体BGB-DXP-604及其中科院上海药物研究所的FB2001、VV116也都是在产品研发工作中。

　　国务院办公厅联防联控体制科学研究攻关组相关责任人详细介绍，现阶段新冠药物研发关键紧紧围绕阻隔病毒感染进行体细胞、抑止病毒复制、调整人体免疫系统软件3条技术方案进行，在我国在这种技术方案上均有布署。

　　由国家科技部、我国卫生健康委、工业生产和信息部、我国发展改革委、国家药品监督管理局、我国中医药局等单位构成的国务院办公厅联防联控体制科学研究攻关组药物研发领导小组，自2020年2月16日开设至今，机构全国各地优点专家团，全力以赴推动合理药品和医治技术研发工作中