11月26日，先声药业与思路迪药业、康宁杰瑞生物医药一同公布，三方战略合作的PD-L1单域抗原恩维达®(恩沃利替尼注射剂)宣布得到国家药监局(NMPA)准许发售(准字号：国药准字号S20210046)，变成第一个且现阶段唯一批准发售的皮内注射PD-L1抗体药物。

　　现阶段世界各国其他已发售的十余种PD-(L)1抗体药物所有为静脉输液制剂，均值给药時间约为0.5-2钟头。做为第一个皮内注射PD-L1抗原，恩维达®解决了静脉血管给药不耐受的恶性肿瘤病人没有药可以用的未达到的临床医学要求，比静脉血管给药节省了很多医治時间，防止了各种各样静脉注射副作用，与此同时有希望从三甲医院住院简单化到将来可在社区诊所注入。更便捷的给药方法将大幅度节省医疗资源，有利于促进在我国分级诊疗制度现行政策的落地式。

　　由北大中医医院沈林专家教授带头的中国第一个对于MSI-H/dMMR泛瘤种末期实体肿瘤病人申请注册性临床医学Ⅱ期实验于2021年在CSCO企业年会发布的升级数据信息表明，恩维达®医治二线及之上人群的客观缓解率(ORR)为44.7%，放任不管12例(11.7%)。末期CRC病人、末期直肠癌病人、别的末期实体肿瘤病人和全部病人各自有89.3%、100%、100%、93.2%的减轻者仍在不断减轻中，具备非常明显的持续性。全部病人负相关无进度存活期为11.1个月，12个月总存活率为73.6%。在安全系数上，恩维达®Ⅱ期临床实验中沒有产生免疫力有关肺部感染、免疫力有关肠胃病、免疫力有关慢性肾炎。

　　先声药业老总兼CEO任晋生表明，做为国内第一个皮内注射PD-L1抗原，恩维达®是我国在肿瘤免疫医治行业给全球的一项自主创新，更便捷、更安全性的皮内注射给药方法将为病患产生更佳的诊治感受和生活品质。

　　思路迪药业老总兼CEO龚兆龙博士研究生强调，“恩维达®是我们与合作方和临床医学权威专家共同奋斗开发设计取得成功的第一个商业化的商品。恩维达®的发售，意味着大家具有了从IND到NDA的全过程新药研发工作能力，以最短的时间让病人用上第一个皮内注射的PD-L1抗原，为淋巴瘤病患带来了更优越的医治挑选。”

　　康宁杰瑞老总兼首席总裁徐霆博士研究生表明，会灵活运用康宁杰瑞产业链的核心竞争力，持续探寻下一代开创性恶性肿瘤治疗法，让大量病人享有到生物科技发展趋势的创新成果