辉瑞及合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）公司开发的新冠mRNA疫苗两剂接种后六个月的有效性数据日前正式公布。尽管疫苗对于预防新冠感染的有效性在半年后近乎减半，但是对于预防重症和死亡的有效性仍然高达90%。即便是针对具有高度传染性的Delta变异株也是如此。
辉瑞疫苗高级副总裁兼首席医疗官Luis Jodar表示：“我们针对新冠变异株的特异性分析清楚地表明，疫苗对所有当前受到关注的病毒变异株都是有效的，包括Delta变异株在内。”
拜恩泰科公司联合创始人、CEO吴沙忻（Ugur Sahin）博士近日在接受媒体采访时表示，人们很可能需要在2022年再接种一剂新版加强疫苗。这也是拜恩泰科公司迄今为止对于接种新版疫苗释放的最为明确的信号。
目前辉瑞和拜恩泰科公司开发的疫苗也是唯一一个获得美国FDA完全批准的新冠疫苗。根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国已接种超过2.28亿剂辉瑞/拜恩泰科的疫苗，超过1亿美国人接种了两剂疫苗。 上周，两家公司还向美国监管机构提交了有关该疫苗在5至11岁儿童中使用情况的初步数据。
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