美准许特殊群体注射新冠预苗提升针并容许“混着”
美国华盛顿10月20日电(新闻记者谭晶晶)美国食品和药物管理局(下称“药管局”)20日修定了新冠预苗应急应用受权,准许为特殊群体注射莫德纳和强生公司新冠预苗提升针,并容许注射者采用与先前所疫苗接种知名品牌不一样的预苗提升针。
美药管局在一份申明上说,65岁及之上老年人和高危对象可在注射第二剂莫德纳预苗最少6个月后,注射一剂莫德纳预苗提升针。高危对象指18岁至64岁有新冠危重症风险性的群体和有职业暴露风险性的群体等。18岁及上述群体在注射单剂强生公司新冠预苗最少三个月后,可注射一剂强生公司预苗提升针。
美药管局还容许新冠预苗提升针“混着”,即注射者可采用与先前所疫苗接种知名品牌不一样的预苗提升针。美药管局代理商厅长埃米莉·菲尔德科克说,目前数据信息表明,伴随着时间流逝,一些彻底注射新冠肺炎疫苗的人群的免疫抗体水准在降低。准许接种疫苗提升对于于提高群众对新冠病毒的免疫能力尤为重要。
美药管局生物制药点评与研究所负责人约翰·马克斯表明,容许“混着”提升针的决策致力于尽量达到群众要求。美药管局将尽早搜集大量数据信息,进一步评定在大量人群中应用提升针的帮助和风险性。
这也是继美药管局9月准许应急应用辉瑞新冠预苗提升针后,再度准许应急应用此外2款预苗提升针。9月22日,美药管局修定了对于辉瑞新冠肺炎疫苗的应急应用受权,容许65岁及之上老年人和高危对象注射第二剂辉瑞疫苗最少6个月后,注射一剂辉瑞疫苗提升针