美药管局联合会适用向五岁至十一岁少年儿童给予辉瑞新冠预苗
(抵御新冠肺炎)美药管局联合会适用向五岁至十一岁少年儿童给予辉瑞新冠预苗
中国新闻社美国华盛顿10月26日电 (新闻记者 沙晗汀)英国食物药监局(FDA)权威专家联合会当地时间26日决议，适用在应急受权下向五岁至十一岁少年儿童给予辉瑞新冠预苗。
当日，FDA权威专家联合会以17票赞同，0票抵制，1票弃权票的結果，决议适用向五岁至十一岁少年儿童给予辉瑞疫苗。该权威专家联合会觉得，向该年龄层少年儿童给予新冠预苗在防止新冠肺炎领域的益处超过潜在性风险性。
针对五岁至十一岁人群，辉瑞制药表明，将给予两剂新冠预苗，使用量是大人的三分之一。辉瑞制药称，研究表明该使用量足够充分发挥预苗安全防护功效，与此同时期待缓解不良反应。
该联合会组员，英国疾病控制中心(CDC)权威专家沃斯特(Amanda Cohn)表明，该年龄层群体理当得到别的年龄层有着的疫苗接种机遇。“我们不期待少年儿童丧生于新冠肺炎，不期待少年儿童住进ICU(危重症炼护医院病房)。”
据CDC统计分析，在五岁至十一岁年纪人群中，已经有8300人因为新冠肺炎住院治疗，在其中约三分之一是在危重症炼护医院病房，致死人数已贴近100人。
当日，多名权威专家委员会表明，虽然适用向该人群给予新冠预苗，但抵制强制性该人群疫苗接种。有学者觉得，应仅提议处于高危的五岁至十一岁少年儿童注射新冠预苗。
下面，FDA将决策可否准许在应急受权下向五岁至十一岁少年儿童给予新冠预苗。FDA一般遵循其权威专家联合会建议。
现阶段，FDA已彻底准许辉瑞新冠预苗在16岁及之上人群的应用受权。针对十二岁至十五岁人群，FDA已准许其在应急受权下应用。(完)
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