古巴药品监管机构9日宣布批准该国首款自主研发和生产的新冠疫苗“阿夫达拉”紧急使用。这也是拉美国家首款获紧急使用许可的自主研发新冠疫苗。
古巴国家药品、设备和医疗器械控制中心当天在其网站上称，“阿夫达拉”Ⅲ期临床试验结果显示其预防有症状感染的有效率为92.28%，且满足质量和安全性要求，因此授予该疫苗紧急使用许可。
除“阿夫达拉”外，古巴芬利疫苗研究所研发的新冠疫苗“主权02”也已完成Ⅲ期临床试验，预计在近期将获得古国内紧急使用许可。按古巴政府计划，到8月份70%人口将接种本土新冠疫苗，今年年底前实现全民接种。
记者：朱婉君 禹丽贞
编辑：王玉璐
新华社音视频部制作
新华社国际传播融合平台出品
