美国华盛顿11月5日电 英国辉瑞制药5日公布信息称，其开发的一款内服抗病毒的药在药物临床试验中表明不错的新冠治疗效果。但是，该企业新冠预苗临床研究协作组织最近被曝出在实验全过程中存有许多不标准实际操作，这让外部对其药品和预苗的声誉造成疑惑。

　　《英国医学杂志》最近刊登的一篇报导说，辉瑞制药的新冠预苗临床研究协作组织很有可能存有实验数据信息不靠谱，实验实际操作不标准等难题。

　　报导称，一家名叫“文塔维亚科学研究集团公司”的组织做为承包单位，帮助辉瑞进行了新冠预苗的一部分临床研究。文章内容说，该集团公司的前职工揭秘这个组织参加测试的环节中存在着很多难题，比如槽糕的实验室建设，参加测试的病人并未在很有可能发生疫苗副作用层面得到立即追踪检测，违背实际操作要求且沒有立即汇报，实验用预苗未在适合溫度下储存，实验样版标识错乱，实验数据信息稳定性有疑问等。

　　《英国医学杂志》的文章内容还说，上年9月有“文塔维亚科学研究集团公司”职工向美国食品和药物管理局检举该集团公司存有以上难题，但辉瑞仍再次让这个组织以科学研究承包单位的地位参加新冠预苗的别的临床研究新项目。

　　有阅读者在《英国医学杂志》网址实名认证评价说，“大家还怎能坚信辉瑞给予的安全系数数据信息？”

　　在这里一环境下，辉瑞5日公布了新冠口服药的重大进展。该公司的申明说，Ⅱ/Ⅲ期临床研究的前中期剖析数据显示，内服该企业新式抗病毒的药PAXLOVID的新冠病人与安慰剂对照组对比，能减少89%的住院治疗和身亡风险性。

　　此项随机双盲对比实验涉及到上千余名成年人新冠患者，她们进步成危重症的风险性较高。实验中，一部分人每12钟头服食一次PAXLOVID，不断5天；对照实验服食安慰剂效应。与此同时，这款口服药物可与另一种普遍抗病毒的药利托那韦协同应用，进而提升药力。

　　辉瑞制药CEO阿尔伯特·布拉在申明中称，实验数据信息表明这款备选内服抗病毒的药如能得到管控组织认同，将有助减少新冠病人症状的明显水平，并大幅度减少其发育到需住院的风险性