(抵御新冠肺炎)辉瑞制药向美药管局报请准许全部成人注射提升针
中国新闻社美国华盛顿11月9日电 (新闻记者 沙晗汀)英国辉瑞制药当地时间9日向英国食品类药监局(FDA)申请办理在应急受权下准许全部18岁及之上群体注射辉瑞新冠预苗提升针。
辉瑞制药表明,在对1万多名参加者实验数据显示,注射提升针后,在防止有症状感柒层面的高效率达到95%。实验还证实,提升针是安全可靠的,不良反应与以前注射两剂预苗同样。
辉瑞制药先前曾申请办理向16岁及之上群体注射提升针,但2021年9月,FDA仅准许向65岁及上面和高危群体给予提升针。
据英国疾病控制中心数据统计表明,现阶段,英国已注射提升针的总数超出2500数万人,占到全国人口的13.1%。
近期,伴随着母亲节假日邻近而产生旅游和聚会活动的提升,及其预苗效应随時间变弱等,有学者觉得,现在是时候向更普遍人群给予提升针。
据《纽约时报》引证知情人人员信息称,FDA很有可能将在母亲节前准许向全部成人给予提升针。
现阶段,全世界一些我国已获准向老人和高危群体注射提升针。非洲已获准向全部12岁及之上群体注射提升针。(完)