美药管局准许莫德纳、强生公司新冠预苗提升针 容许混合使用
(抵御新冠肺炎)美药管局准许莫德纳、强生公司新冠预苗提升针 容许混合使用
中国新闻社美国华盛顿10月20日电 (新闻记者 沙晗汀)英国食物药监局(FDA)当地时间20日准许受权应用莫德纳和强生公司新冠预苗提升针，与此同时准许在注射提升针时可运用与以前疫苗接种不一样牌子的提升针。
针对莫德纳新冠预苗提升针，FDA准许向65岁及之上老人和高危人群给予提升针。提升针需在注射完莫德纳两剂预苗6个月以后注射，提升针使用量将是先前一剂使用量的一半。
针对强生公司新冠预苗提升针， FDA准许全部已注射强生公司预苗者注射提升针。在注射完强生公司单剂预苗最少三个月后可注射提升针。
FDA表明，提议全部已注射强生公司预苗群体注射提升针是由于强生公司预苗高效率显著小于辉瑞和莫德纳预苗，注射提升针将提升预苗防护力。
除此之外，FDA还表明，全部合乎注射提升针标准的群体，不管以前注射哪种新冠预苗，提升针能够是辉瑞、莫德纳、强生公司随意知名品牌，不用与先前注射知名品牌一致。
FDA称，该决策是根据一项政府部门科学研究。该分析数据显示，注射与以前疫苗接种不一样牌子的提升针，一样能够提升预苗安全防护实际效果。
FDA代理商厅长菲尔德考克表明，当今数据信息说明，针对一些人群来讲，预苗的高效率已经减少，注射提升针将提升预苗防护力、防止新冠肺炎。
现阶段，FDA已许可应用辉瑞、莫德纳和强生公司预苗提升针。
据调查，现阶段国外已经超出1.89亿人进行新冠接种疫苗，在其中绝大部分注射的是辉瑞或莫德纳预苗，仅1500数万人注射强生公司预苗。(完)
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