中国新闻社美国华盛顿10月29日电 (新闻记者 沙晗汀)英国食品类药监局(FDA)当地时间29日准许在应急受权下向五岁至十一岁少年儿童给予辉瑞新冠预苗。
FDA代理商厅长菲尔德考克(Janet Woodcock)当日发出声明说,该年龄层少年儿童批准注射新冠预苗将可使“大家向重归一切正常更进一步”。他与此同时表明,FDA早已对于辉瑞制药递交的数据信息干了“健全而充足的评定”,确认了该预苗的安全系数和实效性,因而父母能够坚信该预苗合乎严苛规范。
当地时间9月13日,英国纽约公校新学期开学,皇后区一所公校门口学员排长队进到院校。中国新闻社新闻记者 廖攀 摄本次辉瑞制药将向五岁至十一岁少年儿童给予两剂新冠预苗,使用量是成人的三分之一。辉瑞制药称,研究表明该使用量足够充分发挥预苗安全防护功效,与此同时期待缓解不良反应。
辉瑞制药对于2268名少年儿童科学研究数据显示,该预苗在防止有症状新冠感柒因素的高效率达91%。
据英国疾病控制中心(CDC)统计分析,在五岁至十一岁年纪人群中,已经有8300人因为新冠肺炎住院治疗,在其中约三分之一是在危重症练护医院病房,致死人数已贴近100人。
在26日举办的FDA权威专家联合会例会上,多名权威专家表明,虽然适用向该年龄层少年儿童给予新冠预苗,但抵制强制性该人群疫苗接种。有学者觉得,应仅提议处于高危的五岁至十一岁少年儿童注射新冠预苗。
下面,CDC将对于向五岁至十一岁少年儿童给予辉瑞新冠预苗开展评定,并就该年龄层实际什么群体应当疫苗接种得出提议。
现阶段,英国五岁至十一岁少年儿童约有2八百万人。据凯泽大家族慈善基金会(Kaiser Family Foundation)数据调查报告,现阶段仅27%的该年龄层少年儿童父母表明,想要在该年龄层新冠预苗获准后马上给孩子注射。(完)