2022年11月3日，原定于在浙江桐庐召开的中国医药生物技术协会第六届理事会第四次会议因疫情原因在线上召开。本次会议由协会驻会副理事长吴朝晖主持并作出2022年工作报告。

会议按照协会章程和民政部有关规定，审议决定学会重大事项，并听取了理事对协会工作的意见与建议。会议审议了协会的工作报告和财务报告，对更新协会相关管理制度和人事变更进行了投票表决，并投票选举产生了112位新入会的会员单位及增补2位常务理事，华夏源集团CEO朱灏博士当选中国医药生物技术协会常务理事。

中国医药生物技术协会是1993年由卫生部原部长陈敏章等发起，全国医药生物技术研发单位、企业组成的5A级社会组织，致力于推进医药生物技术的繁荣与发展，加速科研成果向生产转化，促进医药生物技术进步，推动生物技术产业的发展，近几年协会陆续出台的指导原则，对细胞药物的研发、生产、应用起了关键性的指导作用。

本协会会员主要是由从事和热心于医药生物技术研究、教育、开发、生产与应用的单位所组成。现有会员单位四百余家，下设35个专业委员会/分会，聚集了一批活跃在医药生物技术各领域的一线管理者、企业家和专家队伍。

协会立足“提供服务、反映诉求、规范行为”三大职能，打造技术与行业交流、转化医学、行业发展战略与政策研究三个核心工作平台。举办各种类型的论坛、研讨会和展览会，打造了中国医药生物技术论坛、全国生物治疗大会等一批精品论坛。发挥协会自身“产、学、研、用”四位一体的优势，配套线上和线下服务支持系统，促进国内外先进的医药生物技术成果向产业转化，并与有关方面合作建立产业投资基金，为会员提供技术评估、融资等服务。依托各会员单位和分支机构，着眼行业热点和共性问题，主动开展有关行业发展战略和政策研究，反映会员诉求，完成的《生物相似药政策研究报告》、《干细胞治疗技术安全性技术评估报告》、《免疫细胞治疗临床应用调研报告》、《如何利用我国病源优势占据生物医药研发的竞争优势》和《疫苗行业重组整合研究》等，为国家相关部门决策提供了第一手资料。

中国医药生物技术协会还制订了行业自律工作制度，建立了通过制定行业标准开展行业自律的工作模式，开展的牛血清生产质量检查、细胞培养基生产质量检查、组织生物样本库质量检查、小牛血产品原料生产质量管理检查、干细胞制剂制备和细胞库质量管理自律检查等，填补了相关行业的监管空白，对保证药品原料安全，促进资源有效利用，规范相关行业发展起到了很好的引导和促进作用。

随着此次理事会投票决议体通过了朱灏博士成为本届协会常务理事，华夏源细胞集团也成为了协会的常务理事单位，希望在协会的指导下，公司能有更多的院企合作机会，积极参与协会活动，和协会一起助力生物医药领域和细胞药物产业的规范和发展。