中国新闻社北京市12月9日电 据我国国家药监局官方网站8日晚信息,我国第一家独立专利权新冠病毒中和抗体协同医治药品获准。
据了解,12月8日,国家药监局紧急准许腾盛华创药业技术性(北京市)有限责任公司新冠病毒中和抗体协同医治药品安巴韦替尼注射剂(BRII-196)及罗米司韦替尼注射剂(BRII-198)注册申请。这也是我国第一家获准的独立专利权新冠病毒中和抗体协同医治药品。
国家药品监督管理局依据药品管理法有关要求,依照药物尤其审批程序,开展紧急评审审核,准许以上2个药物协同用以医治轻形和通用型且伴随进度为超重型(包含住院治疗或身亡)高危要素的成年人和青少年儿童(12—17岁,重量≥40kg)新式新冠病毒感柒(COVID-19)病人。在其中,青少年儿童(12—17岁,重量≥40kg)适用范围群体为附标准准许。(完)